TC Biopharm (Holdings) Plc ha annunciato di aver completato il suo comitato scientifico consultivo (SAB) per far avanzare nuovi studi terapeutici e stabilire relazioni strategiche nel settore delle terapie cellulari. Membri del comitato scientifico consultivo: La dottoressa Blythe Sather è Vicepresidente e Responsabile della Ricerca di Tune Therapeutics. Durante i suoi oltre 20 anni di esperienza come immunologa, ha costruito gruppi di ricerca di pipeline da zero e ha sviluppato diversi prodotti CAR e TCR di nuova generazione per tumori ematologici e solidi.

In Juno, è stata determinante nella costruzione della piattaforma di sviluppo delle cellule CAR T per diversi programmi di cellule CAR per il mieloma multiplo. Ha anche guidato la collaborazione di ricerca con Editas Medicine per portare l'editing genico mediato da CRISPR ai prodotti di cellule T CAR e TCR. A Lyell ha guidato due programmi CAR e TCR di nuova generazione verso la clinica e ora a Tune sta lavorando per costruire prodotti che utilizzano l'editing epigenetico. Erin Adams è professore all'Università di Chicago e studia i segnali molecolari utilizzati dal sistema immunitario per distinguere i tessuti sani da quelli non sani.

Molti dei suoi progetti si concentrano sul riconoscimento "non convenzionale" delle cellule T. I punti di forza della Adams sono la biochimica, la biologia strutturale, l'ingegneria proteica e i saggi cellulari che riveleranno i principi fondamentali alla base del modo in cui le cellule effettrici del sistema immunitario regolano le malattie umane. Il Dr. Chris Bond vanta quasi 20 anni di esperienza nella collaborazione con aziende biotecnologiche e farmaceutiche, tra cui Genentech, OncoMed, Juno Therapeutics, Celgene e Kite. Ha guidato la scoperta e i programmi di sviluppo preclinico di terapie cellulari CAR T e TCR rivolte a tumori solidi ed ematologici.

Ha guidato lo sviluppo di piattaforme di terapia cellulare allogenica che sfruttano le cellule T sia da fonti derivate da donatori che da cellule staminali pluripotenti indotte. È inventore di numerosi brevetti e ha pubblicato articoli nei campi della struttura e dell'ingegneria delle proteine, dell'immunologia e dell'oncologia. La dottoressa Isabelle Riviere PhD.

è direttore del laboratorio di Terapia cellulare e Ingegneria cellulare presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center, dove studia nuove strategie per le terapie cellulari e le immunoterapie per aumentare o ritarare la risposta immunitaria contro i tumori e trattare i disturbi ematologici. Negli ultimi 20 anni, ha concepito e implementato molteplici processi di produzione cellulare per diversi studi clinici di Fase I/II. Il suo laboratorio ha prodotto più di 500 prodotti a base di cellule CAR T e supporta molteplici studi clinici basati su cellule CAR T per il trattamento di neoplasie ematologiche e tumori solidi.

In precedenza è stata co-fondatrice scientifica di Juno Therapeutics e più recentemente ha co-fondato Mnemo Therapeutics. Il Dr. Daniel Olive e il suo team di ricerca integrano gli sforzi nel campo dell'immunologia e dell'immunoterapia nel Centro di Ricerca sul Cancro nel campus dell'Institut Paoli-Calmettes, il centro anticancro della Regione Provenza Alpi Costa Azzurra. L'attività scientifica del Dipartimento è interamente incentrata sull'immunologia dedicata al cancro e alle infezioni virali croniche, con l'obiettivo di sviluppare un continuum che porti dalla ricerca teorica alle applicazioni diagnostiche e terapeutiche.

Il lavoro del Dr. Olive prevede lo studio dei meccanismi utilizzati dai pre-cancro, compresi i tumori indotti/associati da virus e le cellule tumorali per sfuggire ai sistemi di sorveglianza, basati sullo studio della deficienza immunitaria associata al cancro, con un'enfasi particolare sull'immunità innata e sui percorsi di co-segnalazione. La dottoressa Uma Lakshmipathy, Ph D., è responsabile dei Servizi di traduzione Patheon e della R&S sulle terapie cellulari per il Pharma Services Group di Thermo Fisher Scientific. Attualmente si concentra sullo sviluppo di processi standardizzati e di analisi per supportare la traduzione delle terapie cellulari verso la produzione cGMP.

Ha una solida base nella biologia cellulare e nelle cellule staminali, con un'esperienza precedente nello sviluppo di reagenti e processi di livello clinico, metodi di modifica delle cellule virali e non virali e piattaforme analitiche per la caratterizzazione completa dei prodotti di terapia cellulare.