Tenax Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un Avviso di Ammissione dall'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO) per la sua domanda di brevetto con rivendicazioni che coprono l'uso di TNX-103, levosimendan orale, intitolata: oLEVOSIMENDAN PER TRATTARE L'IPERTENSIONE PULMONARE CON FALLIMENTO CARDIACO CON FRATTURA DI EIEZIONE PRESERVATA (PH-HFpEF).o Il brevetto, una volta concesso, avrà una durata fino a dicembre 2040. Fornirà all'Azienda un'ulteriore e sostanziale protezione della proprietà intellettuale (IP) negli Stati Uniti; Tenax avrà ora assicurato i diritti di IP relativi all'uso della somministrazione orale, sottocutanea ed endovenosa (IV) di levosimendan per il trattamento della PH-HFpEF. Il brevetto che copre l'uso di levosimendan orale per il trattamento della PH-HFpEF si basa sulle scoperte chiave dello Studio HELP, in cui i pazienti PH-HFpEF trattati con levosimendan hanno beneficiato di un miglioramento statisticamente significativo della distanza di cammino di 6 minuti di 29 metri (p=0,03) rispetto al placebo.

Quando si è passati alla formulazione orale giornaliera dopo un lungo trattamento con la formulazione endovenosa settimanale, i risultati della camminata di 6 minuti sono migliorati ulteriormente.