TG Therapeutics, Inc. ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha concesso l'approvazione di BRIUMVI(R) (ublituximab-xiiy) per il trattamento di pazienti adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (SMR) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging. BRIUMVI è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense il 28 dicembre 2022, per il trattamento della RMS negli adulti. BRIUMVI è il primo e unico anticorpo monoclonale anti-CD20 approvato negli Stati Uniti e ora nell'Unione Europea (UE) per i pazienti adulti affetti da RMS, che può essere somministrato in un'infusione di un'ora dopo la dose iniziale.

Questi studi sono stati guidati da Lawrence Steinman, MD, Professore Zimmermann di Neurologia e Scienze Neurologiche e Pediatria presso la Stanford University.