NOXXON Pharma N.V. ha annunciato che la valutazione di NOX-A12 da parte di un'importante azienda farmaceutica internazionale in un'indicazione non oncologica annunciata il 24 giugno 2019 è stata completata. L'azienda farmaceutica ha deciso di non proseguire il lavoro con NOX-A12 in questo campo e di terminare l'accordo di collaborazione. L'indicazione rimarrà non divulgata. NOX-A12 è attualmente in sviluppo clinico in due indicazioni: Glioblastoma (GBM) è in corso uno studio di fase 1/2 di NOX-A12 + radioterapia (GLORIA) in pazienti con nuova diagnosi di cancro cerebrale aggressivo. Tutti i pazienti sono stati reclutati in tutte e tre le coorti di dosaggio (200, 400 o 600 mg di NOX-A12 a settimana), e avranno completato 6 mesi di terapia nel primo trimestre 2022. Sulla base dei dati incoraggianti ottenuti dalle due coorti di dosaggio iniziali, sono stati avviati bracci di espansione dello studio per valutare il potenziale beneficio sinergico di NOX-A12 con ulteriori combinazioni di trattamento. Come passo successivo, è previsto l'inizio di uno studio pivotale nel 2022; e per il cancro al pancreas, in seguito ai promettenti risultati dello studio OPERA, è previsto l'inizio di uno studio di fase 2 (OPTIMUS) che confronta due combinazioni di NOX-A12 con un anticorpo anti-PD-1 e due diversi regimi di chemioterapia standard di cura in pazienti di seconda linea. Per questo studio, NOXXON e MSD (Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J. USA) hanno avviato la loro seconda collaborazione.