TMS Co. Ltd. ha annunciato che il 19 giugno è stato somministrato il primo soggetto nello studio clinico di Fase I (Studio di Fase I a dose singola, con escalation della dose di TMS-008 in soggetti maschi adulti sani; lo Studio) di TMS-008, che viene sviluppato come potenziale trattamento per il danno renale acuto. I risultati di precedenti studi non clinici hanno confermato l'efficacia e la sicurezza di TMS-008 nella fase non clinica dello studio. In questo studio, TMS-008 sarà somministrato a soggetti sani maschi adulti in dosi crescenti per confermare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica nell'uomo.

Lo studio sarà condotto presso l'Ospedale dell'Università di Tokyo. Tutti i soggetti saranno somministrati e osservati entro la fine di questo anno fiscale, e la prima lettura è prevista nel primo trimestre dell'anno fiscale 2025. TMS-008 è un composto della famiglia SMTP (Stachybotrys microspora triprenyl phenol) derivato da un tipo di muffa nera.

Il composto ha una forte attività antinfiammatoria e antiossidante inibendo l'idrolasi epossidica solubile (sEH) e si prevede che abbia un potenziale come trattamento per le lesioni renali acute.