Ventripoint Diagnostics Ltd. annuncia una collaborazione con la Duke University School of Medicine in un nuovo studio che analizza la funzione cardiaca del ventricolo singolo nei bambini. Questo sarà il primo studio a convalidare il VMS+3.0 nei bambini con ventricoli singoli funzionali. Le cardiopatie congenite rappresentano il difetto alla nascita di un singolo organo più comune, con un'incidenza di circa 1 su 100 nati vivi.

Molti di questi bambini nascono con una cardiopatia congenita critica, che richiede un intervento cardiochirurgico o altri interventi prima del loro primo compleanno per sopravvivere. Una delle condizioni più critiche si verifica quando i bambini hanno solo un ventricolo singolo funzionale, in cui si sviluppa solo una delle due camere di pompaggio. Questi bambini richiedono l'assistenza diagnostica e interventistica più intensa, a causa dell'enorme complessità del modo in cui si forma ogni cuore, durante l'infanzia e fino all'età adulta.

I bambini con ventricoli singoli funzionali sono in genere sottoposti a una serie di tre interventi chirurgici in più fasi, per ottenere un flusso sanguigno adeguato sia al corpo che ai polmoni. Tuttavia, le complicazioni e il rischio di insufficienza cardiaca accompagnano ogni fase, e il rischio diventa maggiore quando i bambini si avvicinano all'età adulta. Le valutazioni ecocardiografiche standard sono difficili da applicare a questi pazienti, data la diversità dell'anatomia cardiaca rispetto a un cuore normale.

I nuovi strumenti diagnostici tridimensionali come VMS+3.0 offrono quindi una grande opportunità di valutare accuratamente la funzione cardiaca e di consentire un trattamento proattivo prima dello sviluppo dell'insufficienza cardiaca o del deterioramento fino al trapianto o alla morte. Lo studio di ricerca utilizzerà i punti di forza del sistema Ventripoint con i database dei pazienti del Duke Pediatric and Congenital Heart Center e del Duke Cardiovascular Magnetic Resonance Center per validare il VMS+ per l'uso in questa popolazione di pazienti. Il finanziamento di questo studio è generosamente fornito dal Trawick Pediatric Cardiology Research Fund - Supporting Single Ventricle Research.