Verona Pharma plc ha presentato alla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") una New Drug Application per l'approvazione di ensifentrina per il trattamento di mantenimento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva ("BPCO"). L'ensifentrina è un doppio inibitore selettivo degli enzimi fosfodiesterasi 3 e 4 che combina le attività broncodilatatrici e antinfiammatorie non steroidee in un'unica molecola. Se verrà approvata, si prevede che sarà il primo nuovo meccanismo disponibile per il trattamento della BPCO in oltre 10 anni.