Vincent Medical Holdings Limited annuncia che il Gruppo ha recentemente ottenuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (la "FDA") per il suo umidificatore riscaldato inspired TM VHB20 (l'"Umidificatore"). L'umidificatore è il primo dispositivo elettronico del marchio inspiredTM autorizzato dalla FDA 510(k). Si tratta di un umidificatore respiratorio che fornisce una fonte di calore e un controllo della temperatura per riscaldare e umidificare i gas medicali freddi e secchi.

Il gas medicale riscaldato e umidificato viene poi erogato ai pazienti che necessitano di ventilazione meccanica o di assistenza respiratoria a pressione positiva. L'Umidificatore è un sistema di umidificazione attiva in grado di mantenere automaticamente le impostazioni di temperatura e umidità relativa selezionate dagli operatori sanitari, ed è adottato per i pazienti da neonati ad adulti all'interno di un ambiente ospedaliero. Può essere utilizzato per il trattamento di più pazienti dopo la sostituzione dei materiali di consumo per ogni ciclo di trattamento per ogni singolo paziente.

Nell'ottobre 2022, in occasione del 35° Congresso annuale della Società Europea di Medicina Intensiva, il Dott. François Lellouche, medico di terapia intensiva presso l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec e professore associato presso la Faculté de médecine dell'Université Laval, ha presentato i suoi risultati in occasione di un poster e ha affermato che, in base ai dati preliminari dei test al banco in un laboratorio specializzato, le prestazioni di umidificazione dell'Umidificatore sembrano superare quelle di altri umidificatori riscaldati comparabili utilizzati nella valutazione.