Yumanity Therapeutics ha annunciato che, in risposta alla sua domanda IND presentata nel dicembre 2021, è stata notificata via e-mail dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti che la FDA ha posto una parziale sospensione degli studi clinici multidose di YTX-7739, attualmente in fase di sviluppo per il trattamento della malattia di Parkinson. La FDA non ha interrotto tutta la programmazione clinica e sta permettendo che la sperimentazione clinica a dose singola pianificata dai companys proceda. La stretta clinica parziale sospende l'inizio delle prove cliniche della dose multipla negli Stati Uniti fino a che le domande della FDA non siano state indirizzate. L'azienda prevede di ricevere ulteriori dettagli dalla FDA entro i prossimi 30 giorni. L'azienda prevede di lavorare a stretto contatto con la FDA per affrontare adeguatamente le loro preoccupazioni.