Zenith Capital Corp. sta sviluppando varie nuove combinazioni di inibitori BET con altri agenti mirati per numerose indicazioni oncologiche in popolazioni di pazienti preselezionate o arricchite. Il composto principale dell'azienda, ZEN-3694, è in fase di sviluppo clinico in diversi studi clinici: Studio di fase 2b sul cancro alla prostata resistente alla castrazione (mCRPC) in combinazione con l'inibitore del recettore degli androgeni, XTANDI (enzalutamide): Studio randomizzato che confronta XTANDI in combinazione con ZEN-3694 con il solo trattamento XTANDI in pazienti con mCRPC. Condotto in collaborazione con Astellas Pharma e Newsoara Biopharma. Questo studio è attivo e sta reclutando in diversi siti negli Stati Uniti ed è in fase di attivazione in Cina. Studio differenziato che si concentrerà sull'affrontare un significativo bisogno insoddisfatto nei pazienti con tumori indipendenti da AR. Studio di fase 2b sul cancro al seno triplo negativo (TNBC) in combinazione con l'inibitore PARP TALZENNA (talazoparib): Condotto in collaborazione con Pfizer e Newsoara Biopharma. Questo studio è un'espansione dello studio di fase 2 in corso ed è in fase di attivazione in USA/UE/Cina. Sulla base delle discussioni con la FDA statunitense, questo studio di Fase 2b con un risultato positivo può potenzialmente consentire la registrazione di ZEN-3694 tramite approvazione accelerata. Studio di fase 1b/2 su mCRPC indipendente dal recettore degli androgeni in combinazione con l'inibitore del checkpoint immunitario KEYTRUDA (pembrolizumab) e XTANDI: condotto in collaborazione con Merck, la University of California, San Francisco, e la University of Michigan. I dati ad oggi mostrano che la combinazione può essere dosata in modo sicuro ed è clinicamente attiva. Il trial è passato alla fase dell'efficacia e si sta accumulando bene. Studio di fase 1b/2 sul cancro ovarico in combinazione con gli inibitori del checkpoint immunitario, nivolumab e ipilimumab: Il National Cancer Institute sta conducendo questo studio in collaborazione con Zenith e BMS. Questo è un secondo studio che combina gli inibitori del checkpoint immunitario con ZEN-3694. Si prevede di arruolare il primo paziente nel primo trimestre del 2022. Studio di fase 1b/2 sui tumori solidi e sui linfomi in combinazione con entinostat: Il National Cancer Institute sta conducendo questo studio in collaborazione con Zenith e Syndax. Si prevede di arruolare il primo paziente nella prima metà del 2022.