Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto l'approvazione finale dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) per Oxcarbazepine Tablets USP, 150 mg, 300 mg e 600 mg (USRLD: Trileptal Tablets, 150 mg, 300 mg e 600 mg). L'oxcarbazepina viene utilizzata da sola o con altri farmaci per trattare i disturbi convulsivi (epilessia). Il prodotto sarà fabbricato nello stabilimento di produzione di formulazioni del Gruppo a Baddi, Himachal Pradesh (India).

Oxcarbazepina TableTS USP, 150 mg, 300 mg e 600 mg ha registrato vendite annuali di 105 milioni di dollari negli Stati Uniti (IQVIA MAT maggio 2023). Il gruppo ha ora 374 approvazioni e finora ha depositato oltre 442 ANDA dall'inizio del processo di deposito nell'anno fiscale 2003-04.