La revisione, che dovrebbe essere completata nel 2023, sarà condotta dall'Ufficio dell'Ispettore Generale (OIG) del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, secondo un avviso pubblicato giovedì sul suo sito web.
L'OIG indagherà sulle azioni della FDA che hanno portato al richiamo di febbraio.
"Determineremo se la FDA ha seguito le ispezioni e il processo di richiamo del latte artificiale in conformità con i requisiti federali", ha dichiarato l'OIG.
I legislatori hanno torchiato i funzionari della FDA la scorsa settimana per quella che hanno considerato una mancanza di urgenza nella risposta dell'agenzia alle lamentele sulla possibile contaminazione del latte per neonati nello stabilimento del Michigan.
La FDA ha iniziato l'ispezione dell'impianto alla fine di gennaio, in seguito alle segnalazioni di infezioni batteriche nei bambini potenzialmente collegate alla formula di Abbott.
Abbott ha poi chiuso l'impianto e ha richiamato il latte artificiale prodotto lì, aggravando una carenza a livello nazionale che ha lasciato i genitori in difficoltà nel nutrire i loro bambini.
Da allora, il Presidente degli Stati Uniti Joe Biden ha invocato il Defense Production Act, risalente alla Guerra Fredda, per sostenere le forniture, e i produttori hanno importato il latte per neonati.
Circa il 73% dei prodotti per l'infanzia sono esauriti a livello nazionale al 22 maggio, secondo la società di dati Datasembly.
La FDA ha dichiarato il 19 maggio che prevede la riapertura dell'impianto entro una o due settimane.
