Di Natalie Grover
LONDRA (Reuters) - Due terapie a base di anticorpi COVID-19 non sono più raccomandate dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), sulla base del fatto che Omicron e le ultime propaggini della variante le hanno probabilmente rese obsolete.
Le due terapie - che sono progettate per funzionare legandosi alla proteina spike del SARS-CoV-2 per neutralizzare la capacità del virus di infettare le cellule - sono state tra i primi farmaci sviluppati all'inizio della pandemia.
Da allora il virus si è evoluto e le prove crescenti dei test di laboratorio suggeriscono che le due terapie - sotrovimab e casirivimab-imdevimab - hanno un'attività clinica limitata contro le ultime iterazioni del virus. Di conseguenza, hanno perso il favore dell'autorità sanitaria statunitense.
Giovedì, gli esperti dell'OMS hanno dichiarato di sconsigliare vivamente l'uso delle due terapie nei pazienti affetti da COVID-19, invertendo le precedenti raccomandazioni condizionali che le sostenevano, come parte di una serie di raccomandazioni pubblicate su https://www.bmj.com/content/370/bmj.m3379 nel British Medical Journal.
Il sotrovimab di GSK e del partner Vir Biotechnology - che ha generato vendite miliardarie ed è diventato uno dei farmaci più venduti della casa farmaceutica britannica lo scorso anno - è stato ritirato dal mercato statunitense dalla Food and Drug Administration (FDA) in aprile.
Dato che gli Stati Uniti avevano iniziato a mettere in dubbio l'efficacia clinica di sotrovimab contro Omicron già a febbraio, la presa di coscienza dell'OMS arriva un po' in ritardo, ha affermato Penny Ward, visiting professor in medicina farmaceutica presso il King's College di Londra.
"Ora che l'OMS ha emesso questa raccomandazione, sarà interessante vedere quanti altri Paesi si allineeranno ad essa", ha detto.
Anche il cocktail di anticorpi casirivimab-imdevimab di Regeneron e del partner Roche ha generato vendite miliardarie ed è stato uno dei farmaci più venduti della casa farmaceutica statunitense lo scorso anno.
A gennaio, l'FDA ha rivisto la sua posizione sul trattamento, limitandone l'uso a un gruppo più ristretto di pazienti, citando la sua minore efficacia contro la variante Omicron.
Entrambe le terapie continuano ad essere raccomandate dall'autorità europea di regolamentazione dei farmaci.
Un'altra terapia COVID emersa all'inizio della pandemia è l'antivirale remdesivir di Gilead. L'OMS ha ampliato la sua raccomandazione condizionale per il farmaco, consigliando di utilizzarlo nei pazienti con COVID grave e nei pazienti con COVID non grave a più alto rischio di ospedalizzazione.
Ci sono una manciata di farmaci COVID esistenti che rimangono utili nella lotta contro il virus, e altri in fase di sviluppo che si prevede possano essere utili ai pazienti.
