MILANO (MF-DJ)--L'amministrazione del presidente Usa, Joe Biden, ha
limitato l'uso di due farmaci a base di anticorpi monoclonali contro il
Covid-19, perchè non sono ritenuti efficaci contro la variante Omicron.
I farmaci - REGEN-COV di Regeneron Pharmaceuticals e Bamlanivimab ed
Etesvimab di Eli Lilly&Co. - non dovranno essere utilizzati in nessuno
Stato, territorio o giurisdizione degli Stati Uniti in questo momento, ha
affermato ieri la Food and Drug Administration (Fda) statunitense. Il
dipartimento della Salute e dei Servizi umani ha dichiarato che non
includerà tali farmaci nell'ultima spedizione di farmaci contro il
Covid-19 nei vari Stati del Paese. "L'amministrazione si concentra
sull'assicurarsi che se un americano si ammala di Covid-19, riceva un
trattamento che funzioni davvero", ha detto una portavoce del dipartimento
della Salute.
Si stima che la variante Omicron rappresenti oltre il 99% dei casi di
Covid-19 negli Stati Uniti al 15 gennaio, ha affermato l'Agenzia. Le mosse
della Fda e del dipartimento della Salute renderanno difficile per Stati
come la Florida, che hanno adottato misure per offrire i farmaci alle
persone che si sono appena infettate, continuare a farlo. "E' altamente
improbabile che i pazienti affetti dal Covid-19 in cerca di assistenza
negli Stati Uniti in questo momento siano infettati da una variante
diversa da Omicron e questi trattamenti non sono autorizzati per essere
utilizzati in questo momento", ha affermato la Fda.
La Fda ha affermato che prenderà in considerazione l'autorizzazione per
l'uso delle terapie in futuro se altre varianti contro le quali i farmaci
sono efficaci diventassero più comuni in alcune regioni. I farmaci di
Lilly e Regeneron sono stati i primi a essere autorizzati per la cura dei
sintomi di Covid-19 da lievi a moderati in persone ad alto rischio di
sviluppare malattie gravi. I farmaci imitano gli anticorpi naturali
prodotti dal sistema immunitario per combattere i virus.
I farmaci restano efficaci contro le varianti precedenti, ma i primi
test indicano che è improbabile che funzionino contro Omicron perché
questa variante presenta un gran numero di mutazioni, anche della proteina
Spike che i farmaci prendono di mira. "Lilly e la Fda concordano sul fatto
che non sia appropriato dal punto di vista medico, in questo momento,
curare i pazienti con Covid-19 da lieve a moderato con Bamlanivimab ed
Etesevimab negli Stati Uniti", ha detto una portavoce di Lilly.
La Fda ha affermato che altre terapie rimangono a disposizione per la
cura del Covid-19 e potrebbero essere efficaci contro Omicron, comprese le
pillole antivirali Paxlovid di Pfizer; il Molnupiravir di Merck e
Ridgeback Biotherapeutics; e il farmaco anticorpale Sotrovimab prodotto da
Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline. Inoltre, la scorsa settimana la Fda
ha approvato l'uso di Veklury di Gilead Sciences, noto anche con il nome
chimico Remdesivir, per la cura di pazienti non ricoverati in ospedale
affetti dal Covid-19. Circa 4 milioni di dosi dei farmaci autorizzati
saranno disponibili questo mese, ha affermato la portavoce del
dipartimento della Salute.
cos
(END) Dow Jones Newswires
January 25, 2022 04:28 ET (09:28 GMT)
