MILANO (MF-DJ)--La saga statunitense sui piani per il richiamo del vaccino contro il Covid-19 continua oggi. Un influente comitato che consiglia i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (Cdc) inizierà infatti una riunione della durata di due giorni che probabilmente si concluderà con raccomandazioni dettagliate su come gli Stati Uniti dovrebbero somministrare la terza dose del siero di Pfizer.

L'incontro arriva pochi giorni dopo la riunione di venerdì del comitato consultivo sui vaccini della Food and Drug Administration (Fda), che ha votato a favore di un'autorizzazione mirata delle dosi di richiamo per gli anziani e altri individui ad alto rischio, respingendo l'autorizzazione della terza dose per tutti gli americani di età superiore ai 16 anni che Pfizer aveva richiesto.

La Fda non ha ancora dato seguito alla raccomandazione del comitato consultivo, anche se dovrebbe farlo presto. Nel frattempo, si riunisce oggi il Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione del Cdc, che emette le raccomandazioni per l'uso dei vaccini negli Stati Uniti. L'inizio dell'incontro è previsto per le 10h00 del mattino ora di Wasshington.

Un mese fa, l'amministrazione Biden ha elaborato un piano in base al quale tutti gli americani sarebbero stati idonei a ricevere il richiamo del vaccino contro il Covid-19 a partire da questa settimana. Quel piano è stato respinto dai funzionari sanitari, che ora stanno elaborando i propri piani.

I membri del comitato del Cdc ascolteranno il dottor Bill Gruber di Pfizer, che ha parlato anche al comitato della Fda la scorsa settimana, che illustrerà i dati del produttore di farmaci sulla sicurezza e l'immunogenicità della terza dose del vaccino. Ascolteranno anche un membro dello staff del Cdc sul monitoraggio precoce della sicurezza della terza dose dei vaccini a base di Rna messaggero che sono già stati somministrati.

L'ordine del giorno pubblicato dal Cdc non indica quando il comitato voterà le raccomandazioni per il richiamo del vaccino di Pfizer, anche se probabilmente avverrà il secondo giorno della riunione, ovvero domani. La riunione del comitato è prevista per le 12h00 ora di Washington domani e dovrebbe finire entro le 15h30.

Gli ultimi tumultuosi momenti della riunione del comitato consultivo della Fda di venerdì hanno lasciato ampio spazio all'Acip affinchè chiarisca come verranno utilizzati i richiami. Dopo aver votato a favore della terza dose del vaccino di Pfizer per le persone di età pari o superiore a 65 anni e per le persone ad alto rischio di malattie gravi, è iniziata una conversazione tra i membri del comitato sulle dosi per i lavoratori ad alto rischio di esposizione al virus. Un alto funzionario della Fda ha quindi chiesto un parere del comitato per stabilire se quei lavoratori dovrebbero essere inclusi nell'autorizzazione per il richiamo e tutti i membri hanno votato in senso affermativo.

La Fda non è tenuta a seguire il consiglio del suo comitato consultivo e potrebbe includere gli operatori sanitari nella sua autorizzazione anche se non sono stati inclusi nella raccomandazione iniziale. Qualsiasi ambiguità che persisterà dopo l'arrivo della decisione della Fda potrebbe essere chiarita dall'Acip.

"Ci sono molte questioni spinose sul potenziamento, incluso chi, come e quando, ma è probabile che l'Advisory Committee on Immunization Practices (Acip) tenti di risolverne molte questa settimana", ha scritto l'analista di Svb Leerink Geoffrey Porges in una nota lunedì. Porges ha anche detto che si aspetta che l'Acip consiglierà un richiamo del vaccino di Pfizer solo per le persone che hanno ricevuto le prime dosi iniziali del vaccino di Pfizer e non di Moderna o Johnson&Johnson.

"Sono certo che discuteranno della questione del potenziamento eterologo rispetto al potenziamento omologo (cioè, gli individui vaccinati con i vaccini di Moderna e J&J possono ricevere il richiamo con il vaccino di Pfizer) e, a nostro avviso, l'Acip deciderà che non ci sono prove sufficienti per sostenere questa raccomandazione più ampia", ha scritto, aggiungendo che "mi aspetto che l'Acip limiti la sua raccomandazione a un gruppo simile di vaccinati come ha detto il comitato consultivo della Fda, magari estendendolo alle persone di età superiore ai 60 anni e definendo in modo più specifico gli individui ammissibili sulla base di altri fattori demografici e medici".

cos

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September 22, 2021 09:22 ET (13:22 GMT)