Alphamab Oncology e 3DMedicines ("Licenzianti") hanno annunciato di aver stipulato un accordo di licenza con Glenmark Specialty S.A. (GSSA), una filiale di Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (BSE: 532296,NSE: GLENMARK). (BSE: 532296,NSE: GLENMARK) per il farmaco anticorpo PD-L1 per iniezione sottocutanea (codice R&S: KN035, nome generico: Envafolimab), in base al quale Glenmark ha ottenuto interessi di licenza esclusivi per lo sviluppo clinico e la commercializzazione di indicazioni oncologiche in India, Asia Pacifico (eccetto Singapore, Tailandia, Malesia), Medio Oriente e Africa, Russia, CSI e America Latina. Glenmark svilupperà e commercializzerà KN035 nel Campo nel Territorio a proprie spese. In base al Contratto di Licenza, i Licenzianti riceveranno da GSSA (a) un totale fino a 700,8 milioni di dollari di un pagamento anticipato non rimborsabile e di pagamenti di milestones soggetti al raggiungimento di determinate milestones di sviluppo, regolamentazione e commercializzazione, e (b) una commissione di royalty a una o due cifre percentuali in base al livello di vendite nette di KN035.

I rispettivi diritti dei Licenzianti ai pagamenti (compresi il pagamento anticipato, il pagamento delle pietre miliari e le commissioni di royalty) ai sensi dell'Accordo di Licenza sono soggetti agli accordi tra Jiangsu Alphamab e 3D Medicines.Jiangsu Alphamab mantiene il diritto esclusivo di produrre KN035 per qualsiasi scopo all'interno o all'esterno del Territorio. 3D Medicines conserva il diritto di sviluppare e commercializzare KN035 per qualsiasi scopo nel campo dei tumori al di fuori del Territorio.