Abbott ha annunciato che il Tribunale distrettuale degli Stati Uniti per il Distretto Occidentale del Michigan ha emendato il recente decreto di consenso che permetteva ad Abbott di rilasciare quantità limitate delle sue formule speciali a base di aminoacidi EleCare®, precedentemente sospese in seguito al richiamo del 17 febbraio di alcune formule in polvere per neonati dallo stabilimento di Sturgis, Michigan. Il decreto di consenso è stato modificato su richiesta di Abbott e della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, per consentire all'azienda di fornire EleCare ai bambini che ne hanno urgente bisogno.

Questi lotti di prodotti EleCare sono stati sospesi in base a un accordo con la FDA. Tutti i prodotti sono stati testati e soddisfano tutti i requisiti di rilascio del prodotto. Inoltre, Abbott ha concluso dei test aggiuntivi e potenziati per garantire la sicurezza del prodotto da distribuire.

Abbott prevede di riavviare la produzione presso lo stabilimento di Sturgis il 4 giugno e darà priorità alla produzione di EleCare, con il rilascio iniziale del prodotto EleCare ai consumatori a partire dal 20 giugno circa. Le formule EleCare sono ipoallergeniche e vengono utilizzate da neonati e bambini con gravi allergie alimentari o disturbi gastrointestinali (GI) che richiedono formule a base di aminoacidi. Anche se Abbott ha un inventario limitato di questi prodotti, dovrebbe essere sufficiente per soddisfare le attuali esigenze dei pazienti, fino alla disponibilità di nuovi prodotti nei prossimi mesi.

I prodotti in uscita sono EleCare (per i neonati da 0 a 12 mesi) e EleCare Jr (per i bambini da un anno in su).