AbbVie Inc.

ABBV

US00287Y1091

AbbVie Inc. è specializzata nella ricerca e nello sviluppo di farmaci terapeutici. I suoi prodotti sono destinati al trattamento dell'artrite reumatoide, della psoriasi, del morbo di Crohn, della tiroide, del morbo di Parkinson, dell'HIV, delle complicanze della mucoviscidosi, dei bassi livelli di testosterone e delle complicanze associate alla malattia renale cronica. Le vendite nette sono distribuite geograficamente come segue: Stati Uniti (77,1%), Germania (2,3%), Canada (2%), Giappone (1,9%), Cina (1,7%), Francia (1,4%), Spagna ( 0,9%), Italia (0,9%), Australia (0,9%), Brasile (0,8%), Regno Unito (0,8%) e altri (9,3%).

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

15/07/2024 - Détachement de dividendo

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Altre informazioni sulla società

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Altri dati finanziari

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C+

Altri rating

Consensus Analisti

Vendita

Buy

Raccomandazione media

Accumulate

Numero di analisti

Ultimo prezzo di chiusura

171,5 USD

Prezzo obiettivo medio

183,2 USD

Differenza / Target Medio

+6,83%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili trimestrali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Prodotti farmaceutici - Altri

	Variaz. 1 gen.	Capi.
ABBVIE INC.	+10,68%	303 Mrd
ELI LILLY AND COMPANY	+55,32%	815 Mrd
JOHNSON & JOHNSON	-6,75%	352 Mrd
MERCK & CO., INC.	+13,56%	314 Mrd
ASTRAZENECA PLC	+16,57%	242 Mrd
ROCHE HOLDING AG	+2,04%	224 Mrd
NOVARTIS AG	+13,31%	218 Mrd
AMGEN INC.	+8,48%	168 Mrd
PFIZER, INC.	-2,81%	159 Mrd
SANOFI	+0,20%	120 Mrd

Prodotti farmaceutici - Altri

Mercato chiuso - Nyse Altri mercati azionari 22:02:29 28/06/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
171,5 ^USD	+1,50%		+0,66%	+10,68%

28/06	La terapia per il linfoma di Genmab e AbbVie raccomandata per l'approvazione nell'UE	MT
28/06	AbbVie, Genmab ricevono un parere europeo positivo sull'autorizzazione all'immissione in commercio per un possibile trattamento del linfoma	MT

La terapia per il linfoma di Genmab e AbbVie raccomandata per l'approvazione nell'UE	28/06	MT
AbbVie, Genmab ricevono un parere europeo positivo sull'autorizzazione all'immissione in commercio per un possibile trattamento del linfoma	28/06	MT
AbbVie riceve il parere positivo del CHMP per Epcoritamab (Tepkinly) per il trattamento di adulti con linfoma follicolare recidivato/refrattario	28/06	CI
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in calo nel tardo pomeriggio	27/06	MT
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario scendono nelle contrattazioni pomeridiane	27/06	MT
AbbVie acquista Celsius Therapeutics per 250 milioni di dollari	27/06	MT
AbbVie acquista Celsius Therapeutics per 250 milioni di dollari	27/06	MT
Nxera Pharma Co raggiunge una pietra miliare chiave di R&S nella collaborazione con AbbVie; ottiene un pagamento di 10 milioni di dollari	27/06	MT
Nxera Pharma Co., Ltd. riceve 10 milioni di dollari da AbbVie. riceve 10 milioni di dollari da AbbVie, mentre la collaborazione per le malattie neurologiche raggiunge il primo traguardo di ricerca e sviluppo.	27/06	CI
La Food and Drug Administration statunitense concede la seconda approvazione per EPKINLY (epcoritamab-bysp) di AbbVie per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare recidivato o refrattario	27/06	CI
AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) ha acquisito Celsius Therapeutics, Inc. per 250 milioni di dollari.	27/06	CI
AbbVie rilascia un aggiornamento normativo sulla Nuova Domanda di Farmaco per ABBV-951 per il trattamento del morbo di Parkinson	25/06	MT
La FDA statunitense rifiuta di approvare la terapia di AbbVie per la malattia di Parkinson	25/06	RE
AbbVie fornisce un aggiornamento normativo statunitense su ABBV-951 (foscarbidopa/foslevodopa)	25/06	CI
AbbVie Inc. dichiara un dividendo trimestrale in contanti, pagabile il 15 agosto 2024	21/06	CI
AbbVie dice che Skyrizi ottiene l'approvazione della FDA per la colite ulcerosa	20/06	MT
La FDA statunitense propone di eliminare il requisito dello studio di commutazione per i biosimilari	20/06	RE
AbbVie Inc. annuncia cambiamenti nel Consiglio di Amministrazione	20/06	CI
Prospettive future dell'intelligenza artificiale	19/06
La FDA statunitense approva Skyrizi® (Risankizumab-Rzaa) per la colite ulcerosa, ampliando il portafoglio di Abbvie nella malattia infiammatoria intestinale	19/06	CI
ABBVIE INC. : ancora rating Neutral per Piper Sandler	18/06	ZM
AbbVie conclude un accordo di licenza per un farmaco contro i disturbi immunitari con la cinese FutureGen	13/06	RE
AbbVie, FutureGen svilupperanno un potenziale trattamento per le malattie infiammatorie intestinali	13/06	MT
Transcript : AbbVie Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2024 10:00 AM	12/06
Alvotech amplia l'alleanza con STADA per includere il biosimilare di denosumab	11/06	MT