Accelerate Diagnostics, Inc. ha annunciato la firma di un accordo di collaborazione e qualità con Bruker Corporation. Questo accordo consente a entrambe le aziende di convalidare l'uso del sistema Arc di Accelerate Diagnostics, una piattaforma innovativa e automatizzata per la preparazione dei campioni di emocoltura positiva, con gli strumenti MALDI Biotyper sirius di Bruker e il software Sepsityper, per la successiva registrazione nei mercati USA ed EMEA. Il sistema Arc consente l'elaborazione on-demand dei campioni senza la necessità di incorporare la coltura durante la notte, riducendo i tempi di attesa per i risultati dell'identificazione.

I laboratori potranno sfruttare l'ampiezza della loro libreria di identificazione Bruker MALDI-Biotyper in combinazione con risultati rapidi di suscettibilità fenotipica agli antibiotici, utilizzando il sistema Accelerate Pheno, nonché il sistema Accelerate WAVE, attualmente in fase di sviluppo e previsto per il rilascio futuro. Il sistema Arc? è progettato per competere con le soluzioni molecolari di identificazione delle emocolture positive.

In particolare, l'utilizzo del sistema Biotyper di Bruker, insieme al sistema Arc?, offre il potenziale per ridurre la probabilità di reattività incrociata e di risultati falsi positivi che si verificano con i test molecolari rapidi. Inoltre, l'economia della piattaforma è più favorevole con il sistema Arc?

rispetto alle piattaforme molecolari in commercio, soprattutto se i laboratori considerano che circa il 30% dei risultati sono contaminanti da emocoltura, con conseguente spreco di denaro. Infine, i laboratori clinici sono sottoposti a pressioni per gestire i dispositivi autorizzati dalla FDA, con l'aumento della legislazione e dell'applicazione dei test sviluppati dai laboratori. Per questo motivo, Accelerate ha già avviato una sperimentazione clinica che intende sottoporre alla FDA nei prossimi mesi, con l'obiettivo di un'adozione senza soluzione di continuità da parte dei laboratori.

Oltre al sistema Arc?, il sistema Accelerate Pheno® e il kit Accelerate PhenoTest® BC combinano diverse tecnologie volte a ridurre il tempo che i medici devono aspettare per determinare la terapia antibiotica più ottimale per le infezioni mortali. Il sistema Pheno® e il kit, approvati dalla FDA, automatizzano completamente le fasi di preparazione del campione per fornire risultati di suscettibilità antibiotica fenotipica in circa 7 ore, direttamente da emocolture positive.

Recenti studi esterni indicano che la soluzione offre risultati 1-2 giorni più rapidi rispetto ai metodi esistenti, consentendo ai medici di ottimizzare la selezione e il dosaggio degli antibiotici specifici per il singolo paziente con giorni di anticipo.