Acorda Therapeutics, Inc. ha annunciato che riacquisterà i diritti di commercializzazione globale di FAMPYRA (fampridina), in seguito alla decisione di Biogen di terminare l'accordo di licenza e collaborazione tra le due aziende, con effetto dal 1° gennaio 2025. FAMPYRA è indicato nell'Unione Europea e in altri territori del mondo per il miglioramento della deambulazione negli adulti affetti da sclerosi multipla (SM) con disabilità deambulatoria. Acorda commercializza il farmaco come AMPYRA (dalfampridina) negli Stati Uniti.

Acorda e Biogen stanno lavorando insieme per una transizione che consenta ad Acorda di commercializzare e fornire FAMPYRA alla grande maggioranza delle persone con SM al di fuori degli Stati Uniti, attualmente servite. Acorda prevede di assumere le responsabilità di commercializzazione il prima possibile, nel corso del 2024, man mano che i trasferimenti delle autorizzazioni all'immissione in commercio e gli accordi di distribuzione vengono finalizzati per ciascun territorio.