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Actinogen Medical Limited annuncia l'arruolamento completo di 167 partecipanti allo studio clinico di fase 2A XanaCIDD dell'Azienda nei pazienti con deterioramento cognitivo nel disturbo depressivo maggiore CI
Actinogen Medical Limited annuncia il primo paziente trattato nello studio XanaMIA di fase 2b sulla malattia di Alzheimer CI
Actinogen somministra il primo paziente nello studio di fase 2b sulla malattia di Alzheimer; le azioni aumentano del 16%. MT
Actinogen Medical notifica gli errori sulla diapositiva M&A in una recente presentazione MT
Actinogen Medical inizia la fase finale di arruolamento per lo studio sulla depressione di XanaCIDD; le azioni salgono del 3%. MT
Actinogen Medical Limited riporta i risultati degli utili per il semestre terminato il 31 dicembre 2023 CI
Actinogen Medical ottiene il passaporto dell'innovazione nel Regno Unito per il trattamento della malattia di Alzheimer MT
Actinogen Medical Limited annuncia l'arruolamento nello studio di prova di concetto XanaCIDD Fase 2A CI
AActinogen Medical Limited presenterà i progressi delle sperimentazioni di fase 2 al Bio Investor Forum, San Francisco e alla Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference, Boston CI
Actinogen Medical riprogetta la sperimentazione di fase 2b del farmaco per la malattia di Alzheimer MT
Actinogen Medical Limited annuncia l'ottimizzazione della sperimentazione di fase 2b di XanaMIA nei pazienti con malattia di Alzheimer lieve-moderata per ridurre i costi e i tempi dei risultati iniziali CI
Actinogen Medical completa l'emissione di diritti da 10 dollari australiani MT
Actinogen Medical Limited riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 30 giugno 2023 CI
Actinogen Medical raccoglierà 10 milioni di dollari australiani per il programma di sperimentazione clinica; le azioni scendono del 22%. MT
Actinogen Medical Limited presenterà i progressi degli studi di fase 2 sul deterioramento cognitivo nella depressione e nella malattia di Alzheimer al Convegno Internazionale BIO CI
Actinogen Medical Limited nomina Nicki Vasquez come Direttore non esecutivo CI
Actinogen Medical Limited riporta i risultati degli utili per il semestre terminato il 31 dicembre 2022 CI
Actinogen Medical Limited annuncia cambiamenti a livello esecutivo CI
La FDA statunitense approva la sperimentazione clinica di sei mesi di Actinogen per il trattamento della malattia di Alzheimer MT
Actinogen Medical Ltd annuncia di aver ricevuto l'accordo dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti e di aver acconsentito a uno studio di fase 2b sulla malattia di Alzheimer, della durata di sei mesi. CI
Actinogen Medical Limited annuncia il primo paziente trattato nello studio clinico di fase 2 sulla depressione e sul deterioramento cognitivo. CI
Actinogen Medical Limited annuncia il primo paziente trattato nello studio sulla depressione di fase 2 XanaCIDD. CI
Actinogen Medical ottiene un rimborso fiscale di 2,6 milioni di dollari per le attività di ricerca e sviluppo. MT
Actinogen Medical convalida l'efficacia della terapia per il morbo di Alzheimer; le azioni aumentano del 30% MT
Actinogen Medical Limited annuncia risultati clinici positivi sulla malattia di Alzheimers CI
Grafico Actinogen Medical Limited
Altri grafici
Actinogen Medical Limited è una società di biotecnologia con sede in Australia. L'Azienda è impegnata nello sviluppo di una terapia per le malattie neurologiche e neuropsichiatriche associate alla disregolazione del cortisolo cerebrale. L'Azienda è impegnata nello sviluppo del suo composto principale, Xanamem, come terapia per il morbo di Alzheimer, il disturbo depressivo maggiore, la sindrome dell'X fragile e altre malattie neurologiche in cui la riduzione del cortisolo all'interno delle cellule cerebrali potrebbe avere un impatto positivo. Il meccanismo d'azione di Xanamem consiste nel bloccare la produzione di cortisolo all'interno delle cellule attraverso l'inibizione dell'enzima 11B-HSD1 nel cervello. Xanamem è progettato per arrivare al cervello dopo essere stato assorbito nell'intestino, dopo aver ingerito la sua capsula. Ha studiato l'inibizione dell'11B-HSD1 da parte di Xanamem in circa 300 volontari e pazienti. L'Azienda conduce una serie di studi di Fase II in diverse patologie per confermare e caratterizzare ulteriormente il potenziale terapeutico di Xanamem.
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