Aethlon Medical, Inc. riferisce i risultati positivi di uno studio di legame in vitro del suo emopurificatore nella rimozione delle vescicole extracellulari dal plasma dei pazienti oncologici
10 maggio 2024 alle 14:01
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Aethlon Medical, Inc. ha annunciato i risultati positivi di uno studio di legame in vitro del suo Hemopurifier nella rimozione delle vescicole extracellulari (EVs) dal plasma. Lo studio traslazionale fornisce prove precliniche a sostegno dei previsti studi clinici di fase 1 di Aethlon sulla sicurezza, la fattibilità e la ricerca della dose dell'Hemopurifier in pazienti con tumori solidi che hanno una malattia stabile o progressiva durante il trattamento con monoterapia anti-PD-1, come Keytruda o Opdivo.
Aethlon Medical, Inc. è un'azienda medico-terapeutica focalizzata sullo sviluppo dell'Emopurificatore, un dispositivo immunoterapeutico in fase clinica, progettato per combattere il cancro e le infezioni virali pericolose per la vita e per l'uso nel trapianto di organi. L'Emopurificatore, negli studi preclinici, ha dimostrato la rimozione degli esosomi dannosi dai fluidi biologici, utilizzando la sua tecnologia basata sulla lectina. L'Emopurificatore è un Dispositivo Breakthrough designato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, indicato per il trattamento di persone con cancro avanzato o metastatico che non rispondono o sono intolleranti alla terapia standard e con tipi di cancro in cui è stato dimostrato che gli esosomi partecipano allo sviluppo o alla gravità della malattia. L'Emopurificatore detiene anche una designazione FDA Breakthrough Device e una domanda aperta di Investigational Device Exemption relativa al trattamento di virus pericolosi per la vita che non sono trattati con terapie approvate.
Aethlon Medical, Inc. riferisce i risultati positivi di uno studio di legame in vitro del suo emopurificatore nella rimozione delle vescicole extracellulari dal plasma dei pazienti oncologici