Aethlon Medical, Inc. ha annunciato i risultati positivi di uno studio di legame in vitro del suo Hemopurifier nella rimozione delle vescicole extracellulari (EVs) dal plasma. Lo studio traslazionale fornisce prove precliniche a sostegno dei previsti studi clinici di fase 1 di Aethlon sulla sicurezza, la fattibilità e la ricerca della dose dell'Hemopurifier in pazienti con tumori solidi che hanno una malattia stabile o progressiva durante il trattamento con monoterapia anti-PD-1, come Keytruda o Opdivo.