AIM Vaccine Co. Ltd. ha annunciato che il 29 febbraio 2024, il Gruppo ha presentato la domanda preliminare di registrazione per la commercializzazione del suo vaccino coniugato 13-valente contro la polmonite e prevede di completare ufficialmente la domanda di commercializzazione quest'anno. Il vaccino coniugato 13-valente contro la polmonite viene utilizzato principalmente nei neonati e nei bambini di età compresa tra 6 settimane e 5 anni, per prevenire le malattie invasive causate da 13 sierotipi di polmonite (tra cui polmonite batteriemica, meningite, setticemia e batteriemia) inclusi nel vaccino. La polmonite è la principale causa di malattia e morte nei bambini di età inferiore ai 5 anni. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (l'"OMS") ha classificato le malattie da polmonite infantile come malattie che richiedono l'uso di vaccini ad alta priorità per la prevenzione e ha raccomandato l'uso del vaccino coniugato 13-valente contro la polmonite per la vaccinazione.

Nella classificazione dell'OMS per le malattie prevenibili da vaccino, i prodotti della serie polmonite si collocano al livello di "priorità estremamente alta". Pertanto, il vaccino coniugato 13-valente per la polmonite ha un'enorme prospettiva di mercato e sarà poco disponibile dopo il suo lancio. La costruzione del laboratorio GMP del Gruppo per i vaccini contro la polmonite è stata completata per soddisfare gli standard internazionali.

I campioni clinici di Fase III del vaccino coniugato 13-valente contro la polmonite sono tutti prodotti nell'officina standardizzata.