AIM Vaccine Co. Ltd. ha annunciato che la sperimentazione clinica di Fase III del candidato vaccino coniugato pneumococcico 13-valente del Gruppo è stata avviata nel febbraio 2022 in cinque siti della Provenza dello Yunnan, tra cui Lincang e Dali, con un totale di 3.780 soggetti arruolati. Lo studio clinico di Fase III è attualmente nella fase di raccolta dei campioni di sangue 6 mesi dopo il ciclo completo di vaccinazione dei soggetti arruolati. Ad oggi, sono stati completati i test di sierologia MOPA dell'immunizzazione di base.

Lo studio clinico procederà presto al lavoro di sblocco statistico. La sperimentazione clinica di Fase I del vaccino pneumococcico coniugato 13-valente è stata avviata nel febbraio 2021 presso il Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie della Contea di Liucheng, nella provincia di Guangxi, e l'arruolamento di tutti i 200 soggetti di età compresa tra i due mesi e le 59 settimane è stato completato nel giugno 2021. I risultati dello studio clinico di Fase I finora completato hanno dimostrato un buon profilo di sicurezza e immunogenicità del vaccino.

Il vaccino coniugato pneumococcico 13-valente è utilizzato per la prevenzione delle malattie associate alle infezioni causate dai 13 sierotipi di pneumococco inclusi in questo vaccino (tipi 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F e 23F). Il Gruppo ha completato la costruzione dei laboratori di produzione di questo vaccino, con una capacità produttiva progettata di 30 milioni di dosi. Il vaccino coniugato pneumococcico 13-valente è una delle varietà di vaccino più vendute al mondo.