Akari Therapeutics, Plc ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha accettato, tramite una riunione di tipo C, l'uso clinico di nomacopan derivato da un processo produttivo di prossima generazione. Nomacopan è il candidato principale della droga dei companys attualmente in due programmi di fase III. La FDA ha accettato che il nuovo processo di fabbricazione produce la droga che è paragonabile a nomacopan dal processo di fabbricazione anteriore. Il nuovo processo di fabbricazione aumenta il rendimento finale di nomacopan almeno 5 volte, confrontato al processo di fabbricazione precedente, che diminuirà significativamente il costo commerciale futuro delle merci e ridurrà il costo della fase II/III in corso e dei programmi futuri di sviluppo clinico per nomacopan.