Akoya Biosciences, Inc. e NeraCare hanno annunciato un accordo esclusivo in base al quale le parti svilupperanno opportunità di mercato per combinare la piattaforma PhenoImager HT di Akoya e il saggio Immunoprint di NeraCare per la stratificazione dei pazienti e la selezione della terapia nei pazienti con melanoma in fase iniziale. Il melanoma è la principale causa di morte legata al cancro della pelle, con oltre 235.000 nuove diagnosi a livello globale ogni anno. Le recenti approvazioni di terapie immunitarie e mirate hanno ampliato notevolmente le opzioni terapeutiche disponibili per la terapia adiuvante.

Inoltre, un numero significativo di pazienti affetti da melanoma in fase iniziale rimane ad alto rischio di recidiva e mortalità senza poter accedere a tali terapie. Poiché la maggior parte dei pazienti affetti da melanoma viene diagnosticata con una malattia in fase precoce, esiste un'esigenza medica critica non soddisfatta di identificare i pazienti a rischio per consentire un accesso più precoce agli agenti terapeutici salvavita. "Il test Immunoprint di NeraCare ha dimostrato solide prestazioni cliniche nell'identificazione dei pazienti con melanoma in fase iniziale ad alto rischio di recidiva, attraverso studi clinici multipli, indipendenti, prospettici e retrospettivi.

Il gruppo di pazienti ad alto rischio di Immunoprint ha un rischio di ricaduta paragonabile a quello dei pazienti in stadi successivi con terapie adiuvanti approvate. Pertanto, i pazienti ad alto rischio di Immunoprint sono ideali per beneficiare potenzialmente di queste opzioni terapeutiche che di solito vengono somministrate solo nelle fasi successive. Al meeting annuale ASCO di quest'anno, saranno presentati i dati clinici aggiornati dello studio MELARISK-001 nello stadio IB/IIA.