Alcon ha annunciato i risultati positivi dei due studi clinici di Fase 3 (COMET-2 e COMET-3) che valutano l'efficacia e la sicurezza di AR-15512, candidato al trattamento dei segni e dei sintomi della malattia dell'occhio secco (DED). In entrambi gli studi COMET-2 e COMET -3, che hanno arruolato in totale più di 930 soggetti affetti da occhio secco (randomizzati 1:1 ad AR-15512 o al veicolo di controllo), l'endpoint primario della percentuale di soggetti con un aumento di almeno 10 mm del punteggio di Schirmer non anestetizzato (una misura della produzione lacrimale) ha raggiunto la significatività statistica al 14° giorno. In questi studi, ulteriori dati derivati da endpoint secondari hanno dimostrato la rapida insorgenza e la produzione lacrimale sostenuta associata ad AR-15512 rispetto al veicolo, già al 1° giorno e persistente fino al 90° giorno.

Nel complesso, AR-15512 è stato ben tollerato e non sono stati segnalati eventi avversi oculari gravi. AR-15512 è un prodotto farmaceutico in fase di sperimentazione che non è stato sottoposto all'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense e non è attualmente disponibile in commercio. Alcon prevede di depositare la NDA per AR-15512 presso la FDA a metà del 2024.

Il portafoglio farmaceutico oftalmico di Alcon comprende attualmente Rocklatan, Rhopressa, Simbrinz, Eysuvis e Inveltys.