Anatara Lifesciences ha fornito un aggiornamento sui progressi degli studi clinici sul funzionamento psicologico e sulla sindrome dell'intestino irritabile, sottotipo di diarrea (IBS-D). L'Azienda fornisce anche un breve aggiornamento operativo. Studi clinici sull'uomo per la sindrome dell'intestino irritabile (IBS-D) (GaRP) e il funzionamento psicologico (3FDC) In tutto il mondo c'è un'alta prevalenza di disturbi digestivi che richiedono un sollievo sia dai sintomi che dal processo della malattia, compresa la sindrome dell'intestino irritabile (IBS).

C'è anche un crescente interesse per l'asse "intestino-cervello" e per le influenze del microbioma. I farmaci complementari GaRP e 3FDC offrono un'opportunità di mercato significativa per affrontare queste considerazioni, migliorando al contempo la qualità di vita delle persone. Il protocollo rivisto per lo studio sull'IBS espande l'ammissibilità a tutti i sottotipi di IBS diversi dall'IBS-C (sottotipo di costipazione).

Ha richiesto piccole modifiche agli endpoint primari e secondari. Con questa modifica, l'azienda sarà in grado di sottoporre a un nuovo screening più di 300 potenziali partecipanti che non potevano essere arruolati perché non avevano una IBS a predominanza di diarrea. Il protocollo modificato sarà aggiornato nel sito web di reclutamento e nel portale online e nell'applicazione mobile Obvio Health ClaimIt entro il 27 giugno.

Il protocollo rivisto per il funzionamento psicologico espande l'idoneità ai partecipanti con punteggi nella fascia moderata su un minimo di una delle sotto-scale DASS-21, includendo anche i partecipanti con punteggi nella fascia lieve su un minimo di due delle sotto-scale DASS-21.