Annexin Pharmaceuticals ha ricevuto il via libera dalla FDA per iniziare lo studio clinico di fase 2 previsto con il candidato farmaco ANXV nei pazienti con occlusione della vena retinica (RVO). Questo primo studio con ANXV nei pazienti ha lo scopo di indagare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia relative alla visione e alla funzione retinica dei pazienti RVO. Si tratta di uno studio controllato con placebo, a dosi multiple, che coinvolge circa 20 pazienti in 6-8 cliniche oculistiche negli Stati Uniti. I risultati complessivi dello studio sono attesi per il quarto trimestre del 2022.

La RVO è una malattia vascolare dell'occhio in cui il flusso sanguigno nelle vene retiniche è bloccato. La malattia può colpire chiunque e può portare a cecità acuta o progressivamente crescente. Secondo un rapporto di Transparency Market Research 2021, si stima che il valore del mercato per la RVO nel 2025 raggiungerà i 20 miliardi di dollari e si prevede una crescita annua di circa il 7% nei prossimi 10 anni.

I trattamenti per la RVO disponibili vengono iniettati direttamente nell'occhio, di solito mensilmente, e non hanno alcun effetto sull'ostruzione dei vasi sanguigni che causa la RVO. ANXV è considerato potenzialmente una vera svolta nel trattamento della malattia, perché il candidato farmaco ha il potenziale di agire direttamente sull'ostruzione, sul gonfiore della retina e sulle reazioni infiammatorie che peggiorano la perdita della vista. ANXV viene somministrato per via endovenosa per un breve periodo di tempo.