Antares Pharma, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione Fast Track per ATRS-1902 per il salvataggio delle crisi surrenali. Il programma di sviluppo per ATRS-1902 supporta un'indicazione proposta per il trattamento dell'insufficienza surrenalica acuta, nota come crisi surrenalica, negli adulti e negli adolescenti, utilizzando la nuova piattaforma proprietaria di autoiniettori Vai per fornire una formulazione stabile liquida di idrocortisone. Il processo di designazione della pista veloce di FDAs è destinato per accelerare lo sviluppo e la revisione dei trattamenti per le malattie serie e pericolose per la vita dove nessun trattamento esiste o dove il trattamento nella scoperta può fornire i vantaggi sopra che cosa è attualmente disponibile. Un candidato alla droga che riceve la designazione Fast Track è ammissibile per una comunicazione più frequente con la FDA in tutto il processo di sviluppo della droga e una revisione a rotazione e/o priorità della sua domanda di commercializzazione se i criteri pertinenti sono soddisfatti. Antares ha anche annunciato recentemente i risultati positivi dello studio di fase I di cross-over per ATRS-1902 che ha raggiunto il suo obiettivo primario mostrando che ATRS-1902 (100 mg) ha fornito un profilo farmacocinetico comparabile a Solu-Cortef® (100 mg), il farmaco di riferimento, in 32 adulti sani.