Antibe Therapeutics Inc. ha annunciato il completamento dello studio farmacocinetico/farmacodinamico (?PK/PD?) della formulazione a più rapido assorbimento di otenaproxesul per il dolore acuto. Lo studio è stato concepito per confermare la sicurezza del farmaco
e informare i regimi di trattamento per il prossimo studio di Fase II, il cui lancio è previsto per il primo trimestre del 2024. Lo studio PK/PD ha coinvolto 36 volontari sani randomizzati in tre bracci di trattamento: una singola dose elevata e due regimi di cinque giorni di otenaproxesul. I regimi di cinque giorni sono stati scelti per corrispondere ai regimi previsti per il prossimo studio di Fase II. I soggetti sono rimasti in clinica per tutta la durata del trattamento. Tutti i soggetti
hanno completato lo studio senza eventi avversi clinicamente significativi, correlati al farmaco e senza innalzamento degli enzimi epatici durante il trattamento o nel follow-up post-trattamento.