Aprea Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sull'oncologia di precisione attraverso la letalità sintetica. Il candidato di prodotto avanzato per la letalità sintetica dell'Azienda è ATRN-119, una piccola molecola in fase clinica che inibisce l'Ataxia Telangiectasia e Rad3 (ATR), una chinasi che svolge un ruolo critico nella risposta al danno al DNA (DDR). ATR e la Checkpoint Kinase 1 sono chinasi critiche della DDR che impediscono il collasso delle forcelle di replicazione in rotture del doppio filamento di DNA. Ha completato tutti gli studi di abilitazione IND per il suo inibitore orale di WEE1 a piccola molecola, APR-1051, e ha ricevuto l'autorizzazione della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il suo IND. Ha un programma in fase iniziale, che si trova nella fase di ottimizzazione della pista, per un bersaglio DDR non rivelato. L'Azienda sta valutando potenziali opportunità di combinazione all'interno della sua pipeline, compresa la ricerca sulla combinazione di ATRN-119 e APR-1051, sostenuta da una sovvenzione SBIR di Fase II del National Cancer Institute.