ArriVent BioPharma, Inc. nomina Kristine Peterson nel suo Consiglio di Amministrazione
22 aprile 2024 alle 22:05
Condividi
ArriVent BioPharma, Inc. ha annunciato la nomina di Kristine Peterson nel suo Consiglio di Amministrazione. La signora Peterson vanta oltre 30 anni di esperienza di leadership biofarmaceutica e attualmente fa parte dei Consigli di Amministrazione delle società pubbliche Immunocore, Inc. ed Enanta Pharmaceuticals. La signora Peterson è stata membro del Consiglio di Amministrazione di diverse società, tra cui ImmunoGen, Inc., Immunocore, Inc., Enanta Pharmaceuticals, Paratek Pharmaceuticals, Amarin Corporation e EyePoint Pharma.
Più recentemente, ha ricoperto il ruolo di Amministratore Delegato di Valeritas, Inc. dove ha guidato lo sviluppo dell'azienda dalla fase iniziale di ricerca e sviluppo fino alla commercializzazione. Prima di Valeritas, la signora Peterson ha ricoperto ruoli di leadership esecutiva presso Johnson & Johnson, tra cui quello di Presidente del Gruppo aziendale per i gruppi biotecnologici e oncologici a livello mondiale, dove ha fatto crescere queste attività fino a raggiungere un fatturato di oltre 6 miliardi di dollari, ha lanciato diversi nuovi prodotti, ha concesso in licenza nuove terapie e ha ricostruito la R&S oncologica. In precedenza, è stata anche Presidente e Vicepresidente senior delle operazioni commerciali di Biovail Corporation, dove ha supervisionato le unità commerciali statunitensi e canadesi. All'inizio della sua carriera, la signora Peterson ha trascorso 20 anni presso Bristol-Myers Squibb, ricoprendo diversi ruoli senior, tra cui la gestione dell'unità aziendale cardiovascolare e metabolica.
Ha conseguito la laurea e il master presso l'Università dell'Illinois a Urbana-Champaign.
ArriVent Biopharma, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda è impegnata nell'identificazione, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci differenziati per rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte dei pazienti affetti da cancro. Il suo candidato principale allo sviluppo, Furmonertinib, e fa avanzare una pipeline di nuovi terapeutici, come i coniugati anticorpo-farmaco, fino all'approvazione e alla commercializzazione nei pazienti affetti da cancro, con un focus iniziale sui tumori solidi. Furmonertinib è un inibitore orale dell'EGFR altamente penetrabile e attivo, selettivo per le mutazioni, che ha come bersaglio sia le mutazioni classiche (delezione dell'esone 19 e L858R) che quelle non comuni dell'EGFR, comprese le mutazioni di inserzione dell'esone 20, nonché le mutazioni di inserzione dell'esone 20 di HER2. Furmonertinib è un inibitore tirosin-chinasico sperimentale, nuovo e selettivo per le mutazioni EGFR, in via di sviluppo per il trattamento di pazienti affetti da NSCLC con una serie di mutazioni EGFR. Si concentra anche sullo sviluppo e sulla commercializzazione del programma ARR-002.