Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. stipula un Accordo di ricerca e collaborazione con Arrivent Biopharma, Inc.
05 giugno 2024 alle 11:00
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Il consiglio di amministrazione (il "Consiglio") (i "Direttori") della Società ha annunciato che il 5 giugno 2024, Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. ("Alphamab"), ha stipulato un accordo di ricerca e collaborazione (il "Contratto di collaborazione") con Arrivent Biopharma Inc. ("Alphamab"), ha stipulato un accordo di ricerca e collaborazione (l'"Accordo di collaborazione") con Arri. "Accordo di collaborazione") con ArriVent BioPharma, Inc. Secondo i termini dell'Accordo di Collaborazione, Alphamab e ArriVent collaboreranno per utilizzare le piattaforme proprietarie di Alphamab di linker-payload (Alphatecan) e di coniugazione glicanica per scoprire e sviluppare nuovi coniugati anticorpo-farmaco ("ADC"). Alphamab manterrà i diritti di sviluppare e commercializzare i relativi prodotti ADC (i "Prodotti ADC") ai sensi dell'Accordo di Collaborazione, nella Cina continentale, nella Regione Amministrativa Speciale di Hong Kong, nella Regione Amministrativa Speciale di Macao e nella Regione di Taiwan (collettivamente, la "Regione della Grande Cina"). ArriVent avrà i diritti esclusivi di sviluppare e commercializzare i Prodotti ADC nel campo dell'oncologia nei Paesi e nelle regioni al di fuori della Regione della Grande Cina e sarà responsabile e sosterrà i costi del relativo sviluppo dei Prodotti ADC. In base all'Accordo di Collaborazione, Alphamab ha diritto a ricevere un pagamento anticipato una tantum, non rimborsabile, e potenziali pagamenti di milestone in base al raggiungimento di determinate milestone normative, di sviluppo e di vendita, per un totale di 615,5 milioni di dollari per i programmi. Inoltre, Alphamab ha anche il diritto di ricevere da ArriVent delle royalties sulle vendite differenziate per ogni Prodotto ADC.
ArriVent Biopharma, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda è impegnata nell'identificazione, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci differenziati per rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte dei pazienti affetti da cancro. Il suo candidato principale allo sviluppo, Furmonertinib, e fa avanzare una pipeline di nuovi terapeutici, come i coniugati anticorpo-farmaco, fino all'approvazione e alla commercializzazione nei pazienti affetti da cancro, con un focus iniziale sui tumori solidi. Furmonertinib è un inibitore orale dell'EGFR altamente penetrabile e attivo, selettivo per le mutazioni, che ha come bersaglio sia le mutazioni classiche (delezione dell'esone 19 e L858R) che quelle non comuni dell'EGFR, comprese le mutazioni di inserzione dell'esone 20, nonché le mutazioni di inserzione dell'esone 20 di HER2. Furmonertinib è un inibitore tirosin-chinasico sperimentale, nuovo e selettivo per le mutazioni EGFR, in via di sviluppo per il trattamento di pazienti affetti da NSCLC con una serie di mutazioni EGFR. Si concentra anche sullo sviluppo e sulla commercializzazione del programma ARR-002.