ASLAN Pharmaceuticals ha annunciato di aver sottoposto a screening il primo paziente nel suo studio clinico di fase 2b con dosaggio di eblasakimab in adulti con dermatite atopica (AD) da moderata a grave. Eblasakimab è un potenziale anticorpo monoclonale first-in-class che ha come obiettivo il recettore IL-13 e che ha il potenziale di fornire un'opzione di trattamento differenziata per i pazienti. ASLAN prevede di riferire i risultati principali del periodo di trattamento di 16 settimane nella prima metà del 2023. Lo studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dosi variabili, valuterà l'efficacia e la sicurezza di eblasakimab in pazienti adulti con AD da moderato a grave che sono candidati alla terapia sistemica. Lo studio TREK-AD randomizzerà i pazienti in modo uguale a quattro bracci di trattamento attivo e un braccio placebo, valutando eblasakimab 300mg dosato ogni due settimane, 400mg dosato ogni due settimane, 400mg dosato ogni quattro settimane e 600mg dosato ogni quattro settimane. Si prevede che lo studio arruolerà circa 300 pazienti adulti in 100 siti in Nord America, Europa e Asia Pacifico e consisterà in un periodo di trattamento di 16 settimane e un periodo di follow-up di sicurezza di 12 settimane. L'endpoint primario di efficacia è la variazione percentuale del punteggio EASI (Eczema Area Severity Index) dal basale alla settimana 16. I principali endpoint secondari di efficacia includono la proporzione di pazienti che raggiungono un punteggio Investigator Global Assessment (IGA) di 0 (chiaro) o 1 (quasi chiaro), la proporzione di pazienti con una riduzione del 75% o più dell'EASI (EASI-75), la proporzione di pazienti che raggiungono EASI-50 e EASI-90, e i cambiamenti nel prurito di punta.