Aspira Women's Health Inc. ha annunciato che un poster su un test per il cancro ovarico basato sui miRNA in fase di sviluppo è stato presentato alla Conferenza Speciale AACR sulla Ricerca sul Cancro: Ovarian Cancer, tenutasi il 5 ottobre 2023 a Boston, MA. Il test dovrebbe essere lanciato come parte del portafoglio OvaSuite dell'Azienda, in collaborazione con un consorzio di ricercatori accademici di fama mondiale, in base ad un accordo di licenza precedentemente annunciato. Il poster, intitolato: "Migliorare l'accuratezza diagnostica di un test di triage del cancro ovarico utilizzando un modello congiunto miRNA-proteina", ha evidenziato i dati che dimostrano il potenziale dei miRNA nel migliorare l'accuratezza diagnostica dei test diagnostici non invasivi.

Con un valore predittivo negativo (NPV) del 99%, OvaWatch consente ai medici di escludere con sicurezza la malignità del cancro ovarico e di scegliere la gestione clinica appropriata per la paziente giusta al momento giusto. Ova1Plus®? combina i prodotti approvati dalla FDA, Ova1®?

e Overa®?, per rilevare il rischio di malignità ovarica nelle donne con masse annessiali pianificate per un intervento chirurgico. EndoCheckSM, il primo test diagnostico non invasivo di Aspira per l'endometriosi, è attualmente in fase di sviluppo. Questi rischi includono, ma non si limitano a: la capacità di continuare ad essere un'azienda in attività; la capacità di soddisfare i requisiti di quotazione del Nasdaq; gli impatti derivanti da potenziali modifiche alla copertura di Ova1 attraverso il Medicare Administrative Carrier per Ova1; gli impatti derivanti da o relativi alla pandemia COVID-19 e alle azioni intraprese per contenerla; l'uso anticipato del capitale e i suoi effetti; la capacità di aumentare il volume delle vendite dei prodotti; il mancato rimborso di prodotti e servizi da parte di terzi pagatori o le modifiche ai tassi di rimborso; capacità di continuare a sviluppare le tecnologie esistenti e di sviluppare, proteggere e promuovere le tecnologie proprietarie; piani per lo sviluppo e l'esecuzione di test sviluppati in laboratorio; capacità di rispettare le normative della Food and Drug Administration ("FDA") relative ai prodotti e di ottenere qualsiasi autorizzazione o approvazione della FDA necessaria per sviluppare e commercializzare dispositivi medici; capacità di sviluppare e commercializzare ulteriori prodotti diagnostici e di ottenere l'accettazione del mercato in relazione a questi prodotti; capacità di competere con successo; capacità di ottenere qualsiasi approvazione normativa richiesta per i futuri prodotti diagnostici; capacità dei fornitori di rispettare i requisiti della FDA per la produzione, la commercializzazione e il monitoraggio post-vendita dei prodotti; capacità di mantenere forniture sufficienti o accettabili di kit di immunodosaggio da parte dei fornitori; nel caso in cui riuscissero a commercializzare i loro prodotti al di fuori degli Stati Uniti, le condizioni politiche, economiche e di altro tipo che interessano altri Paesi; cambiamenti nella politica sanitaria; capacità di rispettare le leggi e i regolamenti aggiuntivi che si applicano a noi in relazione all'attività di Aspira Labs; capacità di utilizzare le perdite operative nette riportate; capacità di utilizzare la proprietà intellettuale; capacità di utilizzare la proprietà intellettuale; capacità di utilizzare le perdite operative nette riportate; capacità di utilizzare la nostra perdita operativa netta riportata; capacità di utilizzare la proprietà intellettuale.