Gli studi di laboratorio dimostrano che l'anticorpo, chiamato AZD3152, neutralizza tutte le varianti conosciute di COVID-19 e AstraZeneca ha il sostegno degli enti regolatori per rendere disponibile il trattamento entro la fine di quest'anno, ha detto Iskra Reic in un'intervista di martedì.

AstraZeneca prevede, in attesa di ulteriori dati positivi e dell'approvazione normativa, di rendere disponibile l'anticorpo entro la fine del 2023.

Questi tipi di terapie sono più necessari per le persone con un sistema immunitario compromesso, a causa di condizioni sottostanti o perché sono sottoposte a trattamenti immunosoppressivi. Rappresentano quasi il 2% della popolazione globale.

A gennaio, l'autorità sanitaria statunitense ha ritirato l'autorizzazione all'uso di emergenza per il cocktail di anticorpi COVID-19 originale di AstraZeneca, Evusheld, poiché le nuove varianti dominanti lo rendevano obsoleto.

La decisione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha risuonato con le preoccupazioni sollevate dall'autorità sanitaria europea.

AZD3152, il nuovo anticorpo COVID-19 di AstraZeneca, è stato acquisito con un accordo da 157 milioni di dollari lo scorso anno con la start-up biotech britannica RQ Bio.

La casa farmaceutica britannica probabilmente effettuerà investimenti futuri come le attuali partnership con RQ Bio, ma non ha annunciato alcun accordo, ha detto Reic, un dirigente di lunga data di AstraZeneca che ha guidato l'unità vaccini e terapie immunitarie dell'azienda da quando è stata costituita alla fine del 2021, durante la pandemia.

L'anno scorso, l'unità ha realizzato un fatturato di 4,8 miliardi di dollari. Tuttavia, la domanda di vaccini COVID-19 è diminuita drasticamente a causa della concorrenza dei vaccini mRNA e dato che molti Paesi hanno già un'offerta eccessiva di vaccini COVID-19.