AstraZeneca PLC - azienda farmaceutica con sede a Cambridge, Inghilterra - riferisce che la Food & Drug Administration statunitense ha ritirato l'autorizzazione per l'uso di emergenza di Evusheld, un medicinale utilizzato per la profilassi pre-esposizione di Covid-19 negli adulti e negli adolescenti, negli Stati Uniti. Dice che l'FDA prenderà una decisione in merito al ripristino dell'autorizzazione di Evusheld se la prevalenza nazionale di varianti resistenti diminuirà al 90%. Spiega che il ritiro è dovuto all'elevata frequenza sostenuta di varianti circolanti di SARS-CoV-2 contro le quali Evusheld non mantiene la neutralizzazione in vitro.

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Di Abby Amoakuh, giornalista di Alliance News

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