La combinazione di Tagrisso, farmaco oncologico di successo di AstraZeneca, con la chemioterapia per il trattamento di un tipo di cancro al polmone, è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, ha dichiarato l'azienda in un comunicato di venerdì.

Il farmaco sarà utilizzato per il trattamento di adulti con un tipo di cancro al polmone avanzato, ha dichiarato AstraZeneca, aggiungendo che l'approvazione della FDA si basa su studi che hanno prolungato la sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS) di quasi nove mesi.

Il termine PFS si riferisce a quanto tempo un paziente vive senza che la malattia peggiori dopo il trattamento.

Gli studi di Fase 3, denominati FLAURA2, hanno dimostrato che, aggiungendo la chemioterapia a Tagrisso, il rischio di progressione della malattia o di morte è stato ridotto del 38% rispetto a Tagrisso da solo.

L'approvazione da parte dell'ente regolatorio arriva dopo che in ottobre aveva concesso al farmaco la revisione prioritaria.

Le vendite di Tagrisso, farmaco contro il cancro del polmone, sono cresciute del 9% nel 2023; attualmente è approvato come monoterapia in più di 100 Paesi, tra cui Stati Uniti, Unione Europea, Cina e Giappone. (Servizio di Gursimran Kaur a Bengaluru)