Avalo Therapeutics, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio di Fase 2 PEAK (A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of AVTX-002 for the Treatment of Poorly Controlled Non-Eosinophilic Asthma K), che valuta AVTX-002 per il trattamento dell'asma non eosinofila. Studio di fase 2: Lo studio PEAK (n=circa 80) è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 12 settimane, per valutare la sicurezza e l'efficacia di AVTX-002 per il trattamento della NEA scarsamente controllata (NCT05288504). L'endpoint primario è la percentuale di soggetti che sperimentano un evento correlato all'asma.

Al basale, i soggetti saranno randomizzati a ricevere AVTX-002 o placebo una volta al mese. NEA: L'asma è una malattia cronica dei polmoni caratterizzata dall'infiammazione delle vie aeree che provoca gonfiore e produzione eccessiva di muco. L'asma è classificata come eosinofila o non eosinofila, con il 50% dei casi di asma grave legati alla NEA.

Molti pazienti con NEA rispondono in modo non ottimale ai trattamenti standard dell'asma, soprattutto ai corticosteroidi per via inalatoria. Questo può portare a una maggiore gravità della malattia e a un'asma più difficile da controllare, che può essere pericolosa per la vita di alcuni pazienti.