Avalo Thapeutics, Inc. ha annunciato i risultati principali dello studio di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo (studio PEAK), che ha valutato AVTX-002 (mAb anti-LIGHT) nei pazienti con asma non eosinofila (NEA) scarsamente controllata. Lo studio non ha raggiunto il suo endpoint primario, misurato dalla riduzione degli eventi correlati all'asma. AVTX-002 ha dimostrato un profilo di sicurezza e tollerabilità favorevole.

AVTX-002 ha ridotto in modo significativo i livelli di LIGHT per tutta la durata dello studio, indicando il raggiungimento dell'obiettivo. Inoltre, un'analisi esplorativa ha rivelato una tendenza positiva nella riduzione degli eventi correlati all'asma nei pazienti trattati con AVTX-002 rispetto al placebo, all'interno di una sottopopolazione sostanziale di pazienti con livelli elevati di LUCE al basale.