Avalo Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
09 novembre 2023 alle 13:21
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Avalo Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha registrato un fatturato di 0,236 milioni di dollari rispetto ai 14,95 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 5,23 milioni di dollari USA rispetto all'utile netto di 3,19 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita di base per azione da operazioni continue è stata di 0,11 dollari USA, rispetto all'utile di base per azione da operazioni continue di 0,34 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,11 dollari USA rispetto all'utile diluito per azione da attività continuative di 0,34 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 1,35 milioni di dollari USA rispetto ai 17,16 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 23,38 milioni di dollari USA rispetto ai 31,85 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,96 dollari USA rispetto ai 3,39 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,96 dollari USA rispetto ai 3,39 dollari USA di un anno fa.
Avalo Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica in fase clinica, focalizzata sul trattamento della disregolazione immunitaria. L'attività principale dell'azienda è AVTX-009, un mAb anti-IL-1?, mirato alle malattie infiammatorie. La sua pipeline comprende anche quisovalimab (AVTX-002) (anticorpo monoclonale (mAb) anti-LIGHT) e AVTX-008 (proteina di fusione agonista BTLA). AVTX-009 è un anticorpo monoclonale umanizzato (IgG4) che si lega all'interleuchina-1? (IL-1?) con elevata affinità e ne neutralizza l'attività. L'IL-1? è un fattore centrale del processo infiammatorio. Quisovalimab mostra una riduzione di Lymphotoxin-like, presenta un'espressione inducibile e compete con la glicoproteina D di HSV per i livelli di Herpesvirus Entry Mediator (HVEM), un recettore espresso dai linfociti T (LUCE), oltre a un profilo di sicurezza e tollerabilità favorevole, in tutte le indicazioni studiate, tra cui la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) COVID-19, la malattia di Crohn e l'asma non eosinofila (NEA).