Avicanna Inc. ha annunciato che la Società ha ottenuto la prima registrazione del farmaco per indicazione specifica per Trunerox da parte di INVIMA, l'Autorità Sanitaria della Colombia. L'approvazione del farmaco Trunerox (Registro Sanitario come medicamento) è stata rilasciata da INVIMA, dopo un processo dettagliato di verifica di tutti i requisiti legali, tecnici e farmacologici, in conformità al Decreto 677 del 1995 e ad altri regolamenti applicabili. L'approvazione consente ad Avicanna di produrre e commercializzare Trunerox in Colombia con indicazioni e indicazioni approvate, associate al trattamento delle crisi epilettiche legate alla Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) e alla Sindrome di Dravet (DS).

La Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) e la Sindrome di Dravet (DS) sono due dei vari disturbi epilettici rari classificati come encefalopatie epilettiche. Trunerox è la formulazione orale proprietaria di Avicanna con il 10% di cannabidiolo (CBD) ed è prodotta secondo le buone pratiche di fabbricazione GMP presso Altea Farmacéutica a Bogotà, in Colombia, utilizzando il CBD prodotto nella filiale di maggioranza di Avicanna, Santa Marta Golden Hemp SAS.