Beam Therapeutics Inc. ha riferito i progressi compiuti nei portafogli di ematologia e malattie genetiche dell'azienda e ha fornito aggiornamenti sulle pietre miliari previste per il 2024. Il primo paziente è stato somministrato nel quarto trimestre del 2023 e ha raggiunto con successo l'innesto nello studio clinico BEACON di Fase 1/2, uno studio multicentrico in aperto, a braccio singolo, che valuta la sicurezza e l'efficacia di BEAM-101 in pazienti adulti con SCD grave. Beam ha depositato una CTA per BEAM-302 e, in caso di accettazione della CTA, prevede di avviare una sperimentazione clinica per BEAM-302 nella prima metà del 2024.

È in corso l'arruolamento nello studio clinico di Fase 1/2 di BEAM-201, un prodotto candidato CAR-T allogenico modificato in multiplex, per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL)/linfoma linfoblastico a cellule T (T-LL) recidivato/refrattario. Beam prevede di presentare un primo set di dati clinici per BEAM-201 nella seconda metà del 2024.