BenevolentAI ha annunciato i risultati di prima linea dello studio di Fase IIa, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, di BEN-2293, un inibitore pan-Trk topico. BEN-2293 è un inibitore selettivo dei tre recettori delle chinasi legate alla tropomiosina (Trk) (TrkA, TrkB e TrkC), formulato per essere somministrato per via topica in pazienti con MA da lieve a moderato. L'endpoint primario dello studio era la sicurezza e la tollerabilità, mentre gli endpoint secondari dello studio erano specificamente alimentati per mostrare la frazione di pazienti che ottenevano un miglioramento nell'Eczema Area and Severity Index (EASI) e la frazione di pazienti che ottenevano un miglioramento nella scala di valutazione numerica del prurito (NRS).

In questo studio di Fase IIa, 91 pazienti di età compresa tra 18-65 anni con DA lieve-moderato sono stati randomizzati a ricevere BEN-2293 all'1% (n=49) o placebo (n=42) due volte al giorno per 28 giorni sulla pelle colpita fino a un massimo del 30% di superficie corporea (BSA). BEN-2293 si è dimostrato sicuro e ben tollerato, ma non ha dimostrato un effetto statisticamente significativo sugli endpoint NRS o EASI nella popolazione intention-to-treat (ITT). Tuttavia, l'analisi iniziale della percentuale di BSA colpita da AD ha mostrato un effetto di trattamento EASI per BEN-2293 nei pazienti con una maggiore estensione della malattia al basale, con un'entità dell'effetto di trattamento che è cresciuta nel tempo (p=0,0296).

Questo risultato è stato osservato anche nella popolazione Per-Protocol (p=0,0427) con i dati a 28 giorni che mostrano un'interazione tra l'effetto del trattamento e l'onere della malattia (p=0,0237), per cui ci si aspetta un effetto di trattamento significativo per BEN-22 93 rispetto al placebo per i soggetti con BSA colpita del 20% o superiore. Questa analisi iniziale suggerisce una nuova strada per ulteriori indagini cliniche. Sebbene i risultati di efficacia di prima linea non siano conclusivi, la relazione significativa dell'efficacia dell'EASI con la BSA colpita richiede ulteriori indagini e sostiene l'ipotesi di utilizzare un inibitore PanTrk nell'AD.