Plus Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver ampliato il suo accordo di fornitura con Biocept, acquisendo un'opzione di licenza esclusiva per CNSide di Biocept, una piattaforma di cattura e imaging delle cellule tumorali basata sul liquor, per i pazienti sottoposti a radioterapia del SNC. L'opzione garantisce a Plus Therapeutics un accesso ampliato e continuativo al test diagnostico del liquor per i pazienti con tumori del SNC e la possibilità di sviluppare e migliorare ulteriormente il test specificamente per i pazienti con tumori del SNC sottoposti a radioterapia. In base ai termini dell'accordo, lo sviluppatore di CNSide, Biocept, ha concesso a Plus Therapeutics una licenza non esclusiva per il suo test di enumerazione cellulare CNSide per la terapia sperimentale di Plus per le metastasi leptomeningee (LM), il renio (186Re) obisbemeda, e un'opzione per una licenza esclusiva sul test.

In cambio, Plus Therapeutics fornirà 150.000 dollari delle sue azioni ordinarie a Biocept. Prima del 1° gennaio 2025, Plus Therapeutics avrà l'opzione di esclusività per il campo della radioterapia, in cambio di un pagamento di 1,0 milioni di dollari, da esercitare a discrezione di Plus Therapeutics. CNSide è un test basato sul metodo proprietario di cattura quantitativa delle cellule tumorali, abbinato all'imaging digitale avanzato e ai marcatori molecolari, utilizzato per rilevare, caratterizzare e quantificare le cellule tumorali nel liquor di pazienti con una varietà di carcinomi di organi solidi e sospetti di LM, in particolare il cancro al seno e al polmone e il melanoma, che sono le principali cause di LM.

CNSide fornisce un metodo quantitativo sensibile e specifico per valutare lo stato del tumore e la risposta al trattamento, rispetto alla citologia convenzionale del liquor o al monitoraggio delle immagini. Nel marzo 2023, Biocept ha avviato l'arruolamento nello studio FORESEE con CNSide. Lo studio FORESEE è uno studio clinico prospettico multicentrico in due parti, che si prevede arruolerà fino a 40 pazienti con tumore al seno o al polmone non a piccole cellule con LM sospetta o confermata.

L'obiettivo dello studio FORESEE è quello di valutare le prestazioni di CNSide nel monitoraggio della risposta di LM al trattamento e di valutare l'impatto di CNSide sulle decisioni terapeutiche prese dai medici. La fase di fattibilità dello studio dovrebbe concludersi nella prima metà del 2024, e sarà seguita da una fase di validazione che si stima includerà tra i 40 e i 100 soggetti.