Biodesix, Inc. ha annunciato la convalida e il lancio di un nuovo metodo di prelievo di campioni di sangue per il test Nodify Lung Nodule Risk Assessment. Il metodo utilizza il dispositivo Tasso+, approvato dalla FDA, un pungidito monouso destinato a prelevare campioni di sangue intero capillare dalla parte superiore del braccio del paziente. Il test Nodify Lung basato sul sangue, che comprende i test Nodify CDT e Nodify XL2, risponde a un'esigenza significativa non soddisfatta, valutando il rischio di cancro nei pazienti con noduli polmonari.

Biodesix offre una gamma di servizi di prelievo di sangue venoso, compresa una vasta rete di flebotomi mobili e laboratori indipendenti. I prelievi di sangue capillare con il dispositivo Tasso+ consentono la raccolta di campioni di sangue per gli operatori sanitari che non dispongono di un accesso conveniente ai servizi di flebotomia o di un flebotomista autorizzato in clinica o in ufficio. Il dispositivo Tasso+ è stato convalidato da Biodesix per essere somministrato in pochi minuti da qualsiasi operatore sanitario al momento della valutazione dei noduli polmonari, creando efficienza nel flusso di lavoro di Nodify Lung.

Biodesix ha ricevuto l'approvazione dal New York State Clinical Laboratory Evaluation Program (NYS-CLEP) per utilizzare il dispositivo Tasso+ come metodo di raccolta dei campioni a supporto dei test Nodify Lung, dopo aver stipulato un accordo di fornitura con Tasso, Inc. Il dispositivo è ora disponibile per l'uso clinico per raccogliere i campioni per il test Nodify Lung. Tasso+ è un marchio di Tasso, Inc.