Biodexa Pharmaceuticals PLC ha fornito aggiornamenti sulla sopravvivenza dello studio MAGIC-G1 (NCT05324501) di MTX110 in pazienti con glioblastoma ricorrente (?rGBM?), condotto presso il Duke Cancer Institute e il Baptist MD Anderson Cancer Center. Nell'ottobre 2023, Biodexa ha annunciato il completamento dell'arruolamento della Coorte A di uno studio di Fase I di dose-escalation in aperto, attualmente in corso, volto a valutare la fattibilità e la sicurezza delle infusioni intermittenti di MTX110, somministrate con una somministrazione potenziata dalla convezione tramite pompa e catetere ricaricabili impiantati. Poiché non sono stati osservati eventi avversi correlati al farmaco nei primi 30 giorni dall'inizio del trattamento, il numero minimo di quattro pazienti è stato reclutato nella Coorte A. Il paziente #1 ha ricevuto infusioni settimanali di 60µM di MTX110 ed è sopravvissuto per 12 mesi dall'inizio del trattamento (OS=12).

I pazienti #2, 3 e 4 hanno ricevuto infusioni settimanali di 90µM di MTX110, la dose ottimale prevista, e rimangono nello studio. Il GBM si ripresenta universalmente e quando si ripresenta la sopravvivenza globale mediana, secondo un'analisi retrospettiva di 299 pazienti riportata nel Journal of Neuro-Oncology, è di 6,5 mesi1. Attualmente, non è stato stabilito uno standard di cura per il GBM.