BioLineRx Ltd. ha annunciato dati incoraggianti dalla fase pilota a braccio singolo dello studio clinico di combinazione di Fase 2 CheMo4METPANC, avviato dagli sperimentatori, che valuta l'inibitore CXCR4 motixafortide, l'inibitore PD-1 cemiplimab e i chemioterapici standard di cura gemcitabina e nab-paclitaxel, rispetto alla sola gemcitabina e grab-paclitaxel, nel carcinoma pancreatico di prima linea (PDAC). Un poster del disegno modificato dello studio clinico è stato presentato al 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, tenutosi dal 2 al 6 giugno a Chicago, Illinois. Un precedente studio clinico di Fase 2a a braccio singolo (COMBAT/KEYNOTE-202) e gli studi preclinici che hanno valutato motixafortide in combinazione con immunoterapie PD-1 e chemioterapie nel PDAC sono stati promettenti, suggerendo la capacità di motixafortide di sostenere una risposta immunitaria.

Lo studio clinico multicentrico di fase 2 CheMo4METPANC è uno studio clinico randomizzato, avviato dallo sperimentatore, nel carcinoma pancreatico metastatico di prima linea. I fattori che potrebbero far sì che i risultati effettivi di BioLineRx differiscano materialmente da quelli espressi o impliciti in tali dichiarazioni previsionali includono, ma non sono limitati a: l'avvio, la tempistica, i progressi e i risultati degli studi preclinici, delle sperimentazioni cliniche e degli altri sforzi di sviluppo dei candidati terapeutici di BioLineRx; la capacità di BioLineRx di far avanzare i suoi candidati terapeutici nelle sperimentazioni cliniche o di completare con successo gli studi preclinici o le sperimentazioni cliniche; se i risultati delle sperimentazioni cliniche per APHEXDA saranno predittivi dei risultati del mondo reale; la capacità di BioLineRx di integrare nuovi candidati terapeutici e nuovo personale; l'interpretazione delle proprietà e delle caratteristiche dei candidati terapeutici di BioLineRx e dei risultati ottenuti con i suoi candidati terapeutici negli studi preclinici o negli studi clinici, gli studi clinici; l'implementazione del modello di business e dei piani strategici di BioLineRx per il suo business e i suoi candidati terapeutici; l'ambito di protezione che BioLineRx è in grado di stabilire e mantenere per i diritti di proprietà intellettuale che coprono i suoi candidati terapeutici e la sua capacità di operare la sua attività senza violare i diritti di proprietà intellettuale di altri; le stime delle spese, dei ricavi futuri, dei requisiti di capitale di BioLineRx e le sue necessità e capacità di accedere a finanziamenti aggiuntivi sufficienti, compresi eventuali costi imprevisti o ritardi nel lancio commerciale di APHEXDA; rischi legati ai cambiamenti delle leggi, delle norme e dei regolamenti in materia di assistenza sanitaria negli Stati Uniti o altrove; aziende, tecnologie e settore di BioLineRx competitivi; dichiarazioni sull'impatto della situazione politica e di sicurezza in Israele sull'attività di BioLineRx; e dichiarazioni sull'impatto della situazione politica e di sicurezza in Israele sull'attività di BioLineRx.